en
Doctoral thesis
Open access
English

Rational design of new protein kinases inhibitors of pharmaceutical interest

ContributorsBortolato, Andrea
Defense date2008-03-27
Abstract

Pour coordonner leurs activités, les cellules ont besoin de recevoir et de transmettre divers signaux. Souvent, les réponses cellulaires aux médiateurs de la signalisation impliquent des séquences de réactions chimiques. Ces cascades de signalisation sont activées par des récepteurs transmembranaires comme par exemple les récepteurs protéine-kinases. La présente thèse étudie principalement deux protéine-kinases, CK2 et Abl, impliquées dans le développement et la progression de plusieurs cancers. Les protéine-kinases sont des cibles moléculaires d'un grand intérêt pour la recherche des traitements anticancéreux de nouvelle génération. La conception rationnelle de nouveaux médicaments vise à interférer avec les mécanismes moléculaires que la maladie utilise pour survivre et se développer. Le protocole intégral, que présente cette thèse, permet la compréhension des particularités physico-chimiques de certaines cibles thérapeutiques et de leurs ligands dans le but de faciliter le développement de nouveaux inhibiteurs des protéine-kinases en tant que traitement contre le cancer.

fre
Keywords
  • Protein kinase
  • Drug dedign
  • Molecular modeling
  • Medicinal chemistry
  • Lead optimization
  • CK2
  • Abelson
  • Glivec
Citation (ISO format)
BORTOLATO, Andrea. Rational design of new protein kinases inhibitors of pharmaceutical interest. 2008. doi: 10.13097/archive-ouverte/unige:84
Main files (1)
Thesis
accessLevelPublic
Identifiers
659views
1427downloads

Technical informations

Creation10/29/2008 11:42:31 AM
First validation10/29/2008 11:42:31 AM
Update time03/14/2023 2:56:50 PM
Status update03/14/2023 2:56:50 PM
Last indexation01/29/2024 6:26:03 PM
All rights reserved by Archive ouverte UNIGE and the University of GenevaunigeBlack