Pour coordonner leurs activités, les cellules ont besoin de recevoir et de transmettre divers signaux. Souvent, les réponses cellulaires aux médiateurs de la signalisation impliquent des séquences de réactions chimiques. Ces cascades de signalisation sont activées par des récepteurs transmembranaires comme par exemple les récepteurs protéine-kinases. La présente thèse étudie principalement deux protéine-kinases, CK2 et Abl, impliquées dans le développement et la progression de plusieurs cancers. Les protéine-kinases sont des cibles moléculaires d'un grand intérêt pour la recherche des traitements anticancéreux de nouvelle génération. La conception rationnelle de nouveaux médicaments vise à interférer avec les mécanismes moléculaires que la maladie utilise pour survivre et se développer. Le protocole intégral, que présente cette thèse, permet la compréhension des particularités physico-chimiques de certaines cibles thérapeutiques et de leurs ligands dans le but de faciliter le développement de nouveaux inhibiteurs des protéine-kinases en tant que traitement contre le cancer.