Peu de mutations du gène suppresseur de tumeur BARD1 ont été retrouvées dans les cancers. Cependant, la surexpression de protéines BARD1 tronquées a été observée dans des cancers du sein et de l'ovaire. Ceci nous a conduit à étudier l'expression des isoformes de BARD1 dans des cellules cytotrophoblastiques, qui présentent un comportement invasif semblable au cellules cancéreuses. Nous avons ainsi montré que ces cellules surexpriment des isoformes de BARD1 produites par épissage alternatif, dont l'expression est régulée par l'hormone hCG et par hypoxie. Par ailleurs, ces isoformes sont sécrétées par les cytotrophoblastes, sécrétion associée à des défauts d'adhésion cellulaire. Dans différentes lignées de cellules cancéreuses, nous avons observé que ces même isoformes sont surexprimées. Par marquage immunohistochimique, nous avons montré une expression différencielle de ces isoformes en fonction du stade et du type histologique de cancer. Ainsi, certaines isoformes de BARD1 pourraient constituer des marqeurs de pronostique de cancer.