La genèse d'un neocortex pleinement fonctionnel repose sur la coordination de multiples et vulnérables évènements développementaux. En effet, l'altération de ces processus, incluant la migration neuronale, peut entrainer de graves malformations corticales et ainsi contribuer à la pathogenèse de troubles neuro-développementaux, sous-jacents aux maladies psychiatriques et neurologiques. Dans cette étude, nous avons étudié les mécanismes moléculaires et cellulaires qui contrôlent la migration radiale pendant le développement néocortical chez le rongeur. En particulier, nous avons testé l'hypothèse que la voie de signalisation canonicale de Wnt participe à la régulation de la migration radiale. A l'aide de rapporteurs génétiques, nous avons montré que la signalisation canonicale de Wnt est active et régulée de façon dynamique in vivo. En utilisant la vidéo-microscopie en temps réel (Time-lapse), ainsi que par des stratégies génétiques, nous avons démontré que son inhibition transitoire joue un rôle permissif pour polarisation des cellules pour la migration radiale, et que son activation est secondairement requise lors de la locomotion des cellules sur les fibres de glie radiale. Ces résultats prouvent que différents niveaux d'activité de la voie de signalisation de Wnt/beta-catenin sont essentiels pour des étapes spécifiques de la migration des cellules pyramidales.