La spermatogenèse est le processus de production de cellules germinales haploïdes. Le but de cette thèse a été d'étudier l'implication potentielle d'une nouvelle classe des petits ARNs, les microARNs, dans le développement testiculaire et la spermatogenèse. Nous avons montré que l'invalidation génique du Dicer (Dcr), une endonuclease RNase III essentielle pour la production des microARNs matures, spécifiquement dans les cellules Sertoli (SCs), induit une infertilité complète causé par l'incapacité des SCs à maturer et soutenir la spermatogénèse. En absence de SC-Dcr, nous avons détecté des altérations significatives du transcriptome et du protéome testiculaire. Ceci nous a permis d'identifier de nouveaux gènes qui constituent des cibles directes ou indirectes des microARNs Sertoliens, et dont la dérégulation pourrait expliquer la dysgénésie testiculaire et l'azoospermie. L'ensemble de nos résultats souligne l'importance du contrôle post-transcriptionel lors de la spermatogenèse, et ouvre ainsi des nouvelles perspectives pour l'étude de la fonction testiculaire.