Les radicaux libres de l'oxygène, aussi appelés espèces réactives de l'oxygène (ROS) jouent un rôle central dans les réponses neuroinflammatoires et dans la maladie d'Alzheimer. Cependant, les sources de production de ces espèces dans le système nerveux central sont encore mal définies. Dans notre étude, nous avons produit, par le truchement d'un vecteur lentiviral, des cellules neuronales (SH-SY5Y) exprimant la protéine précurseur de l'amyloïde sous forme mutée et non mutée. Les cellules SH-SY5Y surexprimant l'APP sont viables et ont une morphologie normale. Par contre, les cellules neuroblastomes transduites avec l'APP ne sont pas viables à terme en co-culture avec des microglies, au contraire du contrôle sans APP. De plus, les cellules SH-SY5Y sur-exprimant de l'APP muté (APP-3m), sont plus sévèrement touchées que celles exprimant l'APP de type sauvage. Il s'avère que des microglies en co-culture avec des cellules SH-SY5Y transduites avec l'APP génèrent des ROS. La mort de ces cellules exprimant l'APP en co-culture microgliale a pu être réduite par des antioxydants, ce qui démontre un rôle des ROS dans ce modèle cellulaire. Le NADPH oxydase inhibiteur DPI empêche la mort de cellules neuronales dans le système en co-culture de manière dose-dépendente, soit entre 0.05 et 1 [mu]M. Les doses au-delà de 1 [mu]M sont neurotoxiques. Les lignées cellulaires de macrophages ont eu un effet similaire à la microglie dans le système de co-culture. Cependant, dans le système de co-culture, une lignée cellulaire, déficiente pour la sous-unité gp91phox de la NADPH oxydase de cellules phagocytaires, a une capacité fortement réduite à éliminer les cellules neuronales. Ces résultats suggèrent que l'activation des microglies dépendant de l'APP, suivi de la production de ROS par les NADPH oxydases des phagocytes, jouent un rôle crucial dans la mort neuronale pendant l'inflammation dans un système in vitro de modèle cellulaire de la maladie d'Alzheimer.