But. Synthétiser, caractériser et évaluer la perméation ionophorétique d'une prodrogue de l'aciclovir chargée positivement à pH physiologique pour le traitement de l'herpès labial. Matériel et Méthode. La synthèse de la prodrogue a été réalisée par réaction entre l'aciclovir et la Boc-L-phénylalanine en présence d'agents de réaction (DIC, DMAP, HOBt) dans du diméthylformamide à 60°C. La molécule synthétisée a ensuite été caractérisée par CCM, LCESI/ MS, 1H-RMN et analyse élémentaire. La stabilité de la prodrogue a été étudiée par UPLC en fonction du pH (pH 2.0, 5.5, 7.4, 10.0 pendant 8 heures), en fonction du courant (0.500 mA/cm2 pendant 6 heures), en contact avec l'épiderme et le derme de peau d'oreille de porc (pendant 2 heures) et finalement en contact avec une solution d'estérases de foie de porc (3 units/ml pendant 2 heures). La perméation ionophorétique de la prodrogue a été évaluée sur des lamelles de peau d'oreille de porc de 750 μm d'épaisseur. La perméation au travers de la peau ainsi que la déposition dans cette dernière ont été quantifiées par HPLC.