Lors du développement préclinique des médicaments, les processus de sélection d'une molécule exigent l'étude de son profil pharmacocinétique, déterminé par les caractéristiques d'absorption, distribution, métabolisme et élimination (ADME). Dans ce cadre, diverses méthodes d'exploration systématique ont été développées ces dernières années dans le but d'évaluer rapidement et à grande échelle les propriétés biopharmaceutiques d'un composé, notamment sa solubilité, sa perméabilité intestinale, son métabolisme par certains isoenzymes tels que les cytochromes P450 (CYP450) et plus récemment, son potentiel d'interaction avec des transporteurs d'efflux et d'influx.