Le syndrome de microdélétion 22q11 (22q11DS) est une maladie neurodéveloppementale qui affecte environ un nouveau-né sur 4000. Parmi ceux-ci 30% développeront une schizophrénie à l'âge adulte. Les patients atteints du 22q11DS présentent des altérations cognitives et neuroanatomiques similaires à celles que l'on retrouve chez les patients schizophrènes, ainsi le volume de l'hippocampe est diminué dans la schizophrénie comme dans le 22q11DS. Des études récentes soulignent aussi le lien entre l'intégrité structurelle de l'hippocampe et la présence de symptômes psychotiques chez des sujets particulièrement à risque de psychose. A l'aide de la neuroimagerie structurelle nous avons comparé la trajectoire longitudinale du volume hippocampique entre un groupe d'enfants et d'adolescent porteurs de la microdélétion 22q11.2 et un groupe contrôle. Nous avons ensuite tenté de mettre en évidence des marqueurs morphologiques prédisposant l'apparition de symptômes psychotiques parmi les patients atteints de cette anomalie génétique les prédisposant à un haut risque de schizophrénie.