Ce travail de thèse a donc été consacré au développement d'outils rapides et fiables pour mesurer la solubilité et la lipophilie au stade de découverte d'un nouveau médicament. Une méthode de criblage à haut débit 96 puits et détection UV a tout d'abord été adaptée pour obtenir des valeurs de solubilité proches des valeurs thermodynamiques obtenues par "shake-flask". Cette méthode optimisée a ensuite été adaptée pour mesurer la solubilité directement dans 2 milieux in vitro intestino-mimétiques (FaSSIF et FeSSIF). Dans la deuxième partie de ce travail, la technique HILIC (hydrophilic interaction chromatography), qui retient les composés polaires et chargés, a été évaluée comme une nouvelle approche pour mesurer la lipophilie des solutés non ioniques polaires et des composés basiques, deux catégories de composés difficilement mesurables par les méthodes conventionnelles de mesure de la lipophilie.