Les interactions réversibles de type ligand-protéine contrôlent la majeure partie des phénomènes biologiques (transport des médicaments, inhibition ou augmentation du passage membranaire, déclenchement d'un effet thérapeutique ou secondaire). De fait, leur caractérisation est une tâche primordiale. Plus particulièrement, la liaison aux protéines plasmatiques, en contrôlant la fraction libre de composés actifs, joue un rôle fondamental dans la distribution des médicaments dans l'organisme. Traditionnellement, les interactions sont étudiées par dialyse à l'équilibre mais cette méthode présente de nombreux désavantages. L'électrophorèse capillaire se présente comme une méthode alternative de choix de par sa faible consommation d'échantillon, sa haute efficacité de séparation, et sa facilité d'automatisation. L'objectif de ce travail est de déterminer la liaison de composés d'intérêt pharmaceutique à l'albumine (HSA), l'α1-glycoprotéine acide (AGP), ainsi qu'à un mélange HSA-AGP et de comparer les résultats obtenus sur les protéines séparées et sous forme de mélange.