Le glioblastome est le cancer primaire du cerveau le plus fréquent, et malgré les traitements actuels, le pronostique reste très limité. Toutefois pour d'autres cancers nous notons une nette avancée de l'efficacité des traitements avec l'utilisation des inhibiteurs de points de contrôles immunitaires (IPC). En revanche les premiers résultats d'études clinique semblent indiquer une résistance du glioblastome à cette thérapie. Dans ce travail, nous étudions plusieurs modèles murins du glioblastome afin qu'ils soient les plus représentatifs des caractéristiques humaines impliquées dans la réponse aux IPC. En particulier le nombre total de mutation et l'infiltration tumorale de cellules T, qui sont directement liées à la réponse aux IPC, et nous pouvons modéliser la résistance aux IPC dans un modèle murin. Nous identifions ensuite une combinaison de chimiothérapie et de stimulateur du système immunitaire inné, à savoir du récepteur CD40, qui s'avère plus efficace que les IPC pour ce type de tumeur.