La tuberculose est une maladie qui tue chaque année presque 2 millions de personnes dans le monde. Elle est causée par une bactérie appelée Mycobacterium tuberculosis (Mtb), qui est ingérée par phagocytose par les macrophages alvéolaires. Mtb est capable de manipuler le mécanisme de maturation du phagosome afin de résider dans un compartiment qui n'est pas bactéricide et s'y multiplier. Nous avons utilisé les modèles alternatifs Mycobacterium marinum et Dictyostelium discoideum pour étudier les mécanismes moléculaires qui permettent aux mycobactéries d'établir une infection dans leur hôte. Nous avons caractérisé la famille de protéines vacuolins chez D. discoideum, et montré que celles-ci sont impliquées dans l'internalisation de particules. De plus, ces protéines sont induites et recrutées au compartiment contenant M. marinum lors d'une infection, et sont manipulées par le pathogène pour pouvoir sortir du compartiment. Nous suggérons que ces protéines de l'hôte sont nécessaires au pathogène pour établir son infection.