Le syndrome de microdélétion 22q11.2 (del22q11) est une maladie neurogénétique qui détermine un risque élevé de développer un trouble du spectre de la schizophrénie. Le bout de cet étude était la recherche de biomarqueurs de psychose chez des patients affecté par la del22q11 à travers l'utilisation de l'IRM. L'investigation des réseaux cérébraux chez les patients affectés par la del22q11 a montré que ces patients présentent des altérations au niveau de la connectivité structurelle et fonctionnelle. Notre deuxième objectif était de caractériser le phénotype cérébral des patients affectés par la del22q11 présentant différents profils symptomatiques. Nous avons trouvé que les patients ayant un risque plus accru de développer la schizophrénie avait des altérations au niveau du cortex cingulaire antérieur (ACC). Nous avons donc conclu que la déconnexion des réseaux cérébrales et les altérations du ACC pourraient représenter un facteur de risque pour le développement de la schizophrénie dans la del22q11.