L'objectif de cette étude était d'évaluer l'impact de l'association de l'aripiprazole à faible dose sur l'hyperprolactinémie induite par la rispéridone injectable à libération prolongée (RILP), chez des patients souffrant d'une schizophrénie, et si celle-ci avait contribué à d'autres effets secondaires. Il s'agit d'un essai clinique ouvert non contrôlé avec 13 patients souffrant d'un trouble mental sévère traités avec de la RILP et présentant une hyperprolactinémie. Les sujets ont reçu une association d'une dose fixe de 5 mg par jour d'aripiprazole pendant 3 mois. Douze des 13 patients ont montré une diminution moyenne de 52% des taux sériques de prolactine. Les symptômes associés à l'hyperprolactinémie ont été améliorés, et aucune aggravation clinique n'a été constatée. Les effets indésirables dûs à l'ajout d'aripiprazole étaient légers et transitoires. L'association d'une faible dose d'aripiprazole avec la RILP, a permis d'observer une diminution significative des taux sériques de prolactine, sans constater d'autres effets secondaires majeurs.