In this thesis, we explore a novel anti-angiogenic strategy for the treatment of intermediate hepatocellular carcinoma. Patients suffering from this stage of the disease are usually treated by transarterial chemoembolization, which has proven clinical benefit. Nevertheless, ischemia created by the embolization leads to post-interventional neoangiogenesis, and may eventually result in tumor rebound. Therefore, the idea evolved to combine marketed drug-capable embolic beads, which are successfully established in this technique, with an anti-angiogenic drug. An additional advantage of the beads is the possibility to deliver the drug locally and in a controlled manner, while possibly reducing undesired drug-related systemic toxicity.------- L'objectif de cette thèse est l'exploration d'une stratégie anti-angiogénique pour le traitement du carcinome hépatocellulaire. Les patients au stade intermédiaire de la maladie sont généralement traités par la chimioembolisation transartérielle, qui a fait preuve d‘un bénéfice clinique. Cependant, l'ischémie créée par l'embolisation induit une néoangiogénèse post-interventionnelle pouvant aboutir à la récurrence de la tumeur. Pour cette raison il a été proposé de combiner des sphères d'embolisation déjà commercialisées et établies cliniquement, avec un principe actif anti-angiogénique. Un avantage supplémentaire de ces « chimiosphères » est la possibilité de libérer le médicament de manière locale et contrôlée, tout en réduisant la toxicité systémique indésirable liée au principe actif.