Durant ma thèse, j'ai mené à bien un projet scientifique au sein du laboratoire du Pr. Lüscher. Je me suis intéressé aux mécanismes cellulaires et moléculaires pouvant expliquer les propriétés addictives de certaines substances. Mes recherches se sont concentrées sur l'aire tegmentale ventrale (ATV), une région du mésencéphale riche en neurones dopaminergiques impliqués dans les processus d'addiction. En effet, toutes les drogues dites addictives ciblent spécifiquement cette région du cerveau. Mes travaux consistaient à comprendre et à expliquer comment une de ces substances, l'acide ?-hydroxybutyrique (GHB), ciblait l'ATV. Mes collègues et moi avons donc démontré pour la première fois que le GHB agissait différemment sur les deux types neuronaux existant au sein de l'ATV. En effet, le couplage entre le récepteur du GHB (le récepteur GABA[ß souscrit]) et ses effecteurs (les canaux potassiques GIRK) varie d'un type cellulaire à l'autre du fait d'une composition en sous-unités GIRK différente.