L'objectif de cette thèse a été de développer et d'évaluer l'efficacité d'un nouveau traitement du cancer ovarien par ciblage actif de la tumeur, en utilisant des immunonanoparticules polymériques biodégradables chargées en paclitaxel. Dans un premier temps, on a mis au point des immunonanoparticules fonctionnalisées en surface par des anticorps monoclonaux: Herceptin® (trastuzumab, anti-HER2). Ensuite, des études in vitro et in vivo ont été menées pour déterminer l'efficacité de cette nouvelle formulation. L'étude nous a permis de démontrer la remarquable efficacité des immunonanoparticules dans le ciblage actif des tumeurs ovariennes surexprimant des récepteurs HER2. A notre connaissance il s'agit de la première étude montrant l'activité antitumorale des immunonanoparticules à l'aide d'un traitement combiné intraveineux (IV) et intraperitoneal (IP). La stratégie d'encapsuler différentes molécules actives dans les nanoparticules et d'utiliser d'autres anticorps monoclonaux comme ligands ouvre des perspectives intéressantes pour créer des traitements adaptés aux différents types de cancer.