Dans le domaine de la photo-médecine, la formation in situ de porphyrines photosensibles après administration d'acide 5-aminolevulinique (5-ALA) peut être considérée comme une approche prometteuse et novatrice, présentant de nombreux avantages par rapport à l'utilisation des photosensibilisants conventionnels. Néanmoins, la faible biodisponibilité du 5-ALA a nécessité le développement de molécules dérivées plus lipophiles, dont deux ont obtenu récemment une autorisation sur le marché. Dans le cadre de ce travail, de nouveaux dérivés du 5-ALA ont été synthétisés avec pour objectif une stabilité améliorée, une biodisponibilité accrue ou encore des caractéristiques adaptées à une administration systémique. De plus, un nouveau modèle in vivo, basé sur l'embryon de poulet, a été développé et a permis notamment l'évaluation de molécules faiblement hydrosolubles. Finalement, l'utilisation des dérivés du 5-ALA a été étudié dans le cadre de la photo-inactivation de bactéries et plus spécialement de la souche "Propionibacterium acnes".