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Title

Alkenyl copper reagents 26. Carbocupration of alkynes by reagents bearing a protected hydroxy or thiol function

Authors
Gardette, M.
Normant, Jean F.
Published in Tetrahedron. 1985, vol. 41, no. 24, p. 5887-5899
Abstract Halohydrins, protected as ethers, acetals or chloro-magnesium alcoholates are sequentially transformed into the Li or Mg reagents and then into copper or cuprate derivatives. Addition to acetylene or propyne is discussed according to various parameters. The alkenyl copper or cuprate species, thus obtained, may react further with various electrophiles, leading to difunctionalized alkenes.
Abstract Les halohydrines dont la fonction alcool est protégée sous forme d'éther, d'acétal ou d'alcoolate magnèsien, sont transformées en organoeithiens ou magnésiens, puis en organocuivreux ou cuprates. Leur addition á l'actyléne ou au propyne est discutée selon les divers paramètres réactionnels. Les alcenyl cuivres ou cuprates, ainsi obtenus, peuvent réagir à leur tour avec divers électrophiles pour conduire á des synthons oléfiniques difonctionnels.
Identifiers
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Citation
(ISO format)
GARDETTE, M., ALEXAKIS, Alexandre, NORMANT, Jean F. Alkenyl copper reagents 26. Carbocupration of alkynes by reagents bearing a protected hydroxy or thiol function. In: Tetrahedron, 1985, vol. 41, n° 24, p. 5887-5899. https://archive-ouverte.unige.ch/unige:8168

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Deposited on : 2010-06-21

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