Diastereoselektive Ionenpaarbildung des TRISPHAT-Anions mit Tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridin)eisen(II)

Lacour, Jérôme; Jodry, Jonathan; Ginglinger, Catherine; Torche-Haldimann, Sonya

doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19980904)110:17<2522::AID-ANGE2522>3.0.CO;2-Z

Scientific article

German

Diastereoselektive Ionenpaarbildung des TRISPHAT-Anions mit Tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridin)eisen(II)

ContributorsLacour, Jérôme; Jodry, Jonathan; Ginglinger, Catherine; Torche-Haldimann, Sonya

Published inAngewandte Chemie, vol. 110, no. 17, p. 2522-2524

Publication date1998

Abstract

Zwei konfigurativ stabile, chirale Anionen (TRISPHAT 1) beeinflussen bei der Ionenpaarbildung mit einem konfigurativ labilen Eisen(II)-Komplex dessen Konfiguration mit hoher Diastereoselektivität (>96 % de). Dabei steigt der Diastereomerenüberschuß mit abnehmender Lösungsmittelpolarität.

Keywords

Asymmetric amplification
Ion pairs
Iron
Phosphorus
Supramolecular chemistry

NoteParu également dans Angewandte Chemie: International Edition sous le titre: "Diastereoselective Ion Pairing of TRISPHAT Anions and Tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iron(II)" en 1998, 37(17), 2379-2380

Affiliation

Faculté des sciences / Section de chimie et biochimie / Département de chimie organique

Citation (ISO format)

LACOUR, Jérôme et al. Diastereoselektive Ionenpaarbildung des TRISPHAT-Anions mit Tris(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridin)eisen(II). In: Angewandte Chemie, 1998, vol. 110, n° 17, p. 2522–2524. doi: 10.1002/(SICI)1521-3757(19980904)110:17<2522::AID-ANGE2522>3.0.CO;2-Z

Article

Identifiers

PID : unige:7807
DOI : 10.1002/(SICI)1521-3757(19980904)110:17<2522::AID-ANGE2522>3.0.CO;2-Z

ISSN of the journal0044-8249

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Creation21.06.2010 10:27:51

First validation21.06.2010 10:27:51

Update time14.03.2023 15:46:46

Status update14.03.2023 15:46:46

Last indexation12.02.2024 18:42:23

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Diastereoselektive Ionenpaarbildung des TRISPHAT-Anions mit Tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridin)eisen(II)

Zwei konfigurativ stabile, chirale Anionen (TRISPHAT 1) beeinflussen bei der Ionenpaarbildung mit einem konfigurativ labilen Eisen(II)-Komplex dessen Konfiguration mit hoher Diastereoselektivität (>96 % de). Dabei steigt der Diastereomerenüberschuß mit abnehmender Lösungsmittelpolarität.

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