Le développement des réactions d'isomérisation des époxydes et d'isomérisation des alcools allyliques en aldéhydes, catalysées par un même complexe d'hydrure d'iridium possédant un centre stéréogénique au métal, est dévoilé dans ce manuscrit. Le mécanisme de ces transformations a été étudié et, des synthèses d'analogues du catalyseur permettant de contrôler la stéréochimie au centre métallique ont été mise au point. En complément, un ligand bidentate possédant trois éléments de chiralité, dont un au phosphore étant stéréolabile, a été étudié.