Le muscle squelettique a la capacité de se régénérer suite à des lésions musculaires et ceci est possible par la présence, de cellules souches myogéniques, les cellules satellites (CS). Les CS peuvent être facilement isolées et sont considérées comme une source prometteuse pour la thérapie cellulaire dans les pathologies musculaires. Cependant, l'amplification des CS in vitro, nécessaire pour obtenir un nombre suffisant de cellules avant la transplantation, réduit considérablement leur potentiel de régénération in vivo. Le but de ce travail est de déterminer si, une population de cellules souches myogéniques adultes, dites cellules myogéniques réserves (CMR), représente une source potentielle pour améliorer la régénération du muscle squelettique. Dans un premier temps, nous avons isolé, à partir d'une biopsie musculaire humaine, des populations de cellules souches à fort potentiel myogénique, notamment les myoblastes humains (CD45-/CD34-/CD56+/CD144-/CD146+). In vitro, nous avons aussi pu générer les CMR et démontrer que 80% des CMR avaient un phénotype semblable à celui de CS quiescentes humaines (Pax7+/MyoD-). Dans un second temps, nous avons quantifié la survie des myoblastes et des CMR après injection dans le muscle lésé de souris immunodéficientes et analysé l'implication de ces cellules dans le processus de la régénération musculaire. Les résultats montrent que les deux types cellulaires participent au processus de la régénération musculaire mais que les CMR survivent mieux que les myoblastes humains 21 jours après la transplantation. De plus, les CMR participent de manière plus importante à la reformation du pool de CS endogènes. Les CMR pourraient donc devenir d'excellentes candidates pour la thérapie cellulaire.