L'encéphalite à anticorps anti-NMDAr (récepteur N-méthyl-D-aspartate) est une entité nosologique rare récemment décrite, touchant les jeunes femmes, associant des troubles psychiatriques initiaux, suivis par des crises d'épilepsie, des mouvements anormaux, une dysautonomie et des troubles cognitifs. On retrouve un tératome ovarien mature chez la moitié des patientes. Rapidement diagnostiquée et traitée de manière adéquate, l'évolution peut être très favorable. Les enfants et les hommes sont plus rarement touchés. Ce travail s'est intéressé aux particularités cliniques et biologiques rencontrées chez les sujets de genre masculin souffrant d'une encéphalite à anticorps anti-NMDAr. Nous avons démontré qu'il existe chez ces malades des différences majeures comparativement aux cas de genre féminin: la maladie commence préférentiellement avec des crises d'épilepsie et l'association avec une tumeur sous-jacente est rarissime.