Durch eine chirale Eisen-Lewis-Säure katalysierte asymmetrische Diels-Alder-Reaktionen

Kundig, Ernst Peter; Bourdin, Bernadette; Bernardinelli, Gérald Hugues

doi:10.1002/ange.19941061814

Scientific article

German

Durch eine chirale Eisen-Lewis-Säure katalysierte asymmetrische Diels-Alder-Reaktionen

ContributorsKundig, Ernst Peter; Bourdin, Bernadette; Bernardinelli, Gérald Hugues

Published inAngewandte Chemie, vol. 106, no. 18, p. 1931-1934

Publication date1994

Abstract

Ein geeigneter CO--Ersatz sind elektronenarme, chirale Phosphanliganden, um zu effizienten Übergangsmetallkatalysatoren für die asymmetrische Diels-Alder-Reaktion zu gelangen. Dies belegt beispielsweise die Bildung von 1 mit > 99% ee aus Bromacrolein und Cyclohexadien in Gegenwart von 2.

NoteParu également dans Angewandte Chemie: International Edition in English sous le titre:"Asymmetric Diels-Alder reactions catalyzed by a chiral iron Lewis acid" en 1994, 106(18), 1931-1934

Affiliation entities

Faculté des sciences / Section de chimie et biochimie / Département de chimie organique

Citation (ISO format)

KUNDIG, Ernst Peter, BOURDIN, Bernadette, BERNARDINELLI, Gérald Hugues. Durch eine chirale Eisen-Lewis-Säure katalysierte asymmetrische Diels-Alder-Reaktionen. In: Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, n° 18, p. 1931–1934. doi: 10.1002/ange.19941061814

Identifiers

PID : unige:6665
DOI : 10.1002/ange.19941061814

Journal ISSN0044-8249

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Creation21/05/2010 16:39:00

First validation21/05/2010 16:39:00

Update14/03/2023 15:29:16

Status update14/03/2023 15:29:16

Last indexation10/06/2025 21:32:20

Archive ouverte UNIGE

Durch eine chirale Eisen-Lewis-Säure katalysierte asymmetrische Diels-Alder-Reaktionen

Ein geeigneter CO--Ersatz sind elektronenarme, chirale Phosphanliganden, um zu effizienten Übergangsmetallkatalysatoren für die asymmetrische Diels-Alder-Reaktion zu gelangen. Dies belegt beispielsweise die Bildung von 1 mit > 99% ee aus Bromacrolein und Cyclohexadien in Gegenwart von 2.

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