Les maladies bulleuses auto-immunes sous-épidermiques constituent un groupe hétérogène de dermatoses caractérisées par la présence d'auto-anticorps dirigés contre des composants de la jonction dermo-épidermiques. Actuellement, on distingue six formes de maladies bulleuses auto-immunes sur la base de caracatérisations cliniques, histologiques et immunopathologiques. Leur classification repose sur l'antigène cible reconnu par les auto-anticorps. Leur incidence est plutôt faible avec environ 10 nouveaux cas sur 1 million par an. Nos trois études se sont concentrés principalement sur la physiopathologie de la pemphigoïde bulleuse, la plus fréquente parmi ces maladies bulleuse auto-immunes.