L'objectif de mon travail de thèse a consisté à étudier la diversité morphologique des synapses excitatrices des épines dendritiques de neurones, et de comprendre la relation entre la morphologie et la fonction au niveau des synapses. Pour ce faire, j'ai utilisé le modèle des cultures de tranches organotypiques d'hippocampe de rat qui m'a permis de pouvoir tester différentes approches pour marquer les neurones du CA1 de l'hippocampe avec des marqueurs fluorescents. Le marquage de neurones a rendu possible la comparaison de la morphologie des synapses observées en microscopie confocale avec celles observées en microscopie électronique. Les synapses contiennent une multitude de protéines qui interagissent entre elles pour constituer la diversité morphologique des synapses. Parmi ces molécules, j'en ai choisies deux : N-Cadherin, liée à la famille des Cadhérines, ainsi que SAP97, lié à la famille des MAGUKs. Pour en comprendre la fonction, j'ai joué sur la modulation de leur expression.