Cette thèse traite des réponses immunitaires dirigées contre les tumeurs cérébrales. Dans la première partie, nous avons montré que lors de la phase initiale d'activation, les lymphocytes T (LT) CD8 anti-tumoraux acquièrent différentes combinaisons de molécules d'adressage leur permettant de migrer vers des tumeurs se développant dans des sites anatomiques différents. Ces phénotypes sont déterminés par des cellules présentatrices d'antigènes qui migrent du site tumoral vers les ganglions lymphatiques. La deuxième partie de cette étude a montré que le microenvironnement de la tumeur cérébrale pouvait reprogrammer certaines fonctions des LT CD8 préalablement acquises durant la phase initiale d'activation. Cela se caractérise par une augmentation des fonctions effectrices et par l'induction de l'intégrine a[e souscrit]ß7, qui a pour effet d'augmenter la rétention des LT dans le cerveau. Les résultats présentés dans cette étude ont permis d'acquérir une meilleure compréhension de l'immunité anti-tumorale régionale et ouvrent d'importantes perspectives pour l'immunothérapie anti-tumorale.