L'amyloïdose cardiaque demeure souvent méconnue. Elle est à l'origine d'une insuffisance cardiaque réfractaire au traitement et d'arythmies. La difficulté de disposer d'une technique diagnostique sûre et non invasive du vivant du patient et la diminution du taux d'autopsies rend ce diagnotic difficile à poser. Ce travail, bien que sans valeur statistique, étudie 3 cas sous l'angle échocardiographique et anatomopathologique: il démontre l'utilité de l'échocardiographie en tant qu'outil diagnostique de choix, corrrèle icoconographiquement les images échocardiographiques et anatomo-macroscopiques et discute de l'intérêt du diagnostic précoce en termes de pronostic et de thérapeutique.