Ce travail de thèse a permis de développer une nouvelle méthode basée sur la mesure de la synchronisation intercellulaire des oscillations calciques, afin d'évaluer de façon rapide et non invasive le couplage dû à la Cx36. Nous avons validé cette méthode à l'aide de cellules sous exprimant la Cx36, ainsi qu'à l'aide de molécules connues pour augmenter ou diminuer le couplage. A ce jour, peu d'effecteurs sont connus pour moduler le couplage dû à la Cx36. Nous en avons identifié certains modulant la synchronisation des oscillations calciques et la quantité/assemblage de la Cx36. La découverte de ces molécules est une avancée dans le domaine d'étude de la Cx36 car elles devraient permettre de mieux comprendre sa fonction. L'identification d'un composé ciblant spécifiquement la Cx36 permettrait de comprendre les mécanismes dans lesquels elle est impliquée notamment dans les dysfonctionnements de la cellule β rencontrés lors d'un diabète de type 2.