Ce travail nous permet de démontrer que des vecteurs hairpin peuvent être utilisés au même titre que des vecteurs plasmidiques lors de transfections. En permettant de supprimer les parties d'ADN non désirées, ces vecteurs pourraient présenter de grands avantages lors de transfections de cellules en culture ou même d'injection dans des organismes vivants. Ils pourraient ainsi représenter une alternative aux minicercles, mais contrairement à ces derniers, ils seraient utilisables sur tout type de vecteur. Bien qu'il n'ait pas encore été démontré que ce vecteur puisse être utilisé dans la détection d'origines de réplication, ce travail permet de donner de nouvelles perspectives à l'identification d'origines de réplication fonctionnelles, équivalentes aux ARS trouvées chez les levures. This study allows us to demonstrate that, in the same way as plasmid vectors, hairpin vectors can be used in transfections experiments. Because of the possibility to readily delete bacterial backbones, these vectors could offer a great advantage for transfection in cells or in living organisms. They could thus be an alternative to minicircles, but unlike them, could be used in every type of vector. Although I have not yet demonstrated that hairpin vectors can be used for the detection of replication origin (i.e. autonomously replicating sequences), my study may introduce new avenues towards the identification of such sequence elements.