La ß-arrestin2 est une molécule cytoplasmique impliquée dans la régulation de la signalisation intracellulaire, principalement par les récepteurs couplés aux protéines G, tel le PTH/PTHrP récepteur. L'administration quotidienne de PTH (i.PTH), un traitement approuvé contre l'ostéoporose, augmente la masse osseuse et réduit le risque de fracture, alors que l'hyper-parathyroïdisme ou l'infusion de PTH (c.PTH) mène à des effets cataboliques osseux, spécialement sur l'os cortical. Une analyse par microarray nous a permis d'identifier 2 réseaux de gènes centrés sur p38 MAPK - NFkB et TGFB1 spécifiquement régulée en réponse à i.PTH et par la ß-arrestin2. Nous avons également identifié des nouveaux gènes cibles exprimés dans l'os et les ostéoblastes, régulés par la ß-arrestin2 et la PTH. Nos résultats finalement suggèrent un rôle pour la ß-arrestin2 dans la régulation des changements physiologiques sous-tendant les modifications de la masse/structure osseuse se produisant avec l'âge.