L'objectif de cette analyse est de développer et valider un modèle de pharmacocinétique de population du saquinavir boosté par le ritonavir à partir d'une large population de patients VIH positifs et d'identifier les facteurs responsables des variabilités inter-individuelles et intra-individuelle, dans l'objectif clinique d'obtenir des courbes de percentiles utiles dans le cadre du TDM du saquinavir réalisé au CHUV.