Ma thèse porte sur la caractérisation de la fonction de protéines contrôlant le cytosquelette d'actine. L'utilisation de l'amibe Dictyostelium discoideum, un eucaryote unicellulaire dont l'organisation de l'actine est similaire à celle observée chez les cellules de mammifères, m'a permis d'étudier principalement deux protéines: ACAP-A et SPRD. J'ai abordé deux stratégies différentes pour l'étude de ces deux protéines. Dans un premier cas, j'ai caractérisé le phénotype des cellules knock-out acap-A (acap-A KO), pour lesquelles il existait déjà une littérature connue. Chez les cellules de mammifères, la protéine ACAP-A est connue pour réguler le trafic vésiculaire et la dynamique du cytosquelette d'actine mais le rôle précis de cette protéine dans la formation et la dynamique du cytosquelette d'actine est largement inconnu. Dans le deuxième cas, notre point de départ est un nouveau mutant (sprd KO) et la fonction comme la structure de la protéine correspondante sont totalement inconnues. Aucune étude préalable ne permet de poser d'hypothèse, à priori, sur le rôle de cette protéine dans la cellule. Mes résultats indiquent que la protéine ACAP-A est spécifiquement impliquée dans la cytokinèse, la motilité cellulaire et la formation de filopodes, d'une manière Arf dépendante. Concernant la protéine SPRD, les caractéristiques que j'ai identifiées chez les cellules sprd KO, comparées aux cellules parentales, sont les suivantes: une phagocytose plus efficace, un étalement plus rapide et une adhésion plus forte au substrat.