Ce travail de thèse présente l'étude des complexes hétérométalliques [LnCr(L¹)3]6?, [LnCr2(L7)3]?? et [LnZn2(L7)]3]7?, formés par auto-assemblage avec les ligands L¹ et L7. L'insertion de l'ion Cr[III] dans ces triples hélices a permis d'observer de nouvelles propriétés, dues à son inertie et à sa structure électronique. Les complexes [LnCr(L¹)3]6? sont luminescents et, suivant l'ion lanthanide utilisé, des conversions de lumière interviennent, par transferts d'énergie intramoléculaires du lanthanide vers le chrome, lorsque Ln=Eu ou Tb, ou du chrome vers le lanthanide, lorsque Ln=Nd ou Yb. L'inertie de l'ion Cr[III] a permis l'isolation des premiers complexes énantiomères de lanthanides, qui soient stables et luminescents sans posséder de centre stéréogénique: MM-[LnCr(L¹)3]6? et PP-[LnCr(L¹)3]6?. Les complexes [LnM2(L7)3]7/??, dans lesquels l'ion Ln[III] central est entouré par les deux ions de transition, promettent l'observation d'intéressantes propriétés, notamment lorsque M=Cr[III], où la triple hélice est totalement inerte et possède trois centres luminescents.