La mucoviscidose est la maladie génétique autosomale récessive la plus répandue dans la communauté blanche, touchant, en Europe du Nord, 1 naissance sur 3200. Un des principaux problèmes de cette maladie est les infections pulmonaires, dues en grande partie à Pseudomonas aeruginosa. Pour combattre ces infections, les enfants mucoviscidosiques doivent effectuer, en plus des nombreux autres traitements nécessaires, des cures antibiotiques sur 14 jours et cela, plusieurs fois par année. Ce traitement est souvent composé d'une bêta-lactame, généralement la ceftazidime, et d'un aminoglycoside. Grâce aux pompes à perfusion électriques portables, la ceftazidime est, de nos jours, majoritairement administrée sous forme de perfusion continue sur 24h. Ces dispositifs présentent plusieurs désavantages, tels que leur poids ou leurs fausses alarmes, ce qui rend leur substitution par des diffuseurs élastomériques tentante. Lors de l'administration de l'antibiotique sur 24h par un dispositif de perfusion portable, ce dernier est exposé à des températures supérieures à 25°C.