Les mécanismes moléculaires qui contrôlent la façon dont les progéniteurs produisent sous-types distincts de neurones, et comment les neurones indifférenciés acquièrent leur identité spécifique pendant corticogenèse, sont de plus en plus compris. Toutefois, si les neurones post-mitotiques peuvent changer leur identité à des stades tardifs de la différenciation reste inconnue. Pour étudier cette question, nous avons développé une méthode électrochimique de livraison de gènes in-vivo pour manipuler rapidement l'expression du gène spécifiquement dans les neurones post-mitotiques. En utilisant cette approche, nous avons constaté que l'identité moléculaire, la morphologie, la physiologie et la connectivité fonctionnel d'entrée-sortie des neurones épineux de la couche 4 des souris pouvaient être reprogrammées en particulier pendant la première semaine après la naissance par l'expression ectopique de un facteur de transcription spécifique des neurones de sortie de la couche 5B, Fezf2. Ces résultats révèlent un haut degré de plasticité dans l'identité des neurones post-mitotiques du néocortex et fournissent une preuve de principe pour la re-ingénierie postnatal de microcircuits neuronaux spécifiques in-vivo.