Le mésothéliome est un des cancers les plus agressifs connus. A ce jour aucun traitement efficace ne permet de le combattre. Il apparaît essentiellement suite à une exposition aux fibres d'amiante qui stimulent des processus inflammatoires chroniques, par recrutement de macrophages et sécrétion de cytokines. Parmi ces cytokines pro-inflammatoires, le facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF) a été décrit comme important dans de nombreux cancers. Sa surexpression dans l'environnement cellulaire semble être associée aux mécanismes de croissance des tumeurs. Le but de ce travail était d'identifier le rôle de MIF dans une lignée cellulaire mésothéliale cancéreuse humaine (H-28) exprimant MIF. Les effets de l'inhibition de l'expression de MIF, à l'aide de la technique siRNA, ont été mesurés sur la prolifération cellulaire (incorporation de l'EdU) et l'apoptose normale ou induite par traitement au cisplatine (analyse par Tunel et FACS).