Le sepsis est associé à une réponse immunitaire innée et inflammatoire excessives en réaction à une infection bactérienne. Les phagocytes, en particulier les neutrophiles, sont des effecteurs essentiels de la réponse immune. Les neutrophiles représentent la population circulante prédominante. Lors d'une infection, une proportion significative de neutrophiles immatures est recrutée dans la circulation. Bien que les neutrophiles matures soient considérés comme étant des cellules essentielles de l'immunité innée, le rôle, les fonctions immunitaires et la capacité des neutrophiles immatures à initier une réponse immunitaire innée restent inconnus. Le but de cette thèse est d'explorer les fonctions immunitaires innées de ces neutrophiles immatures isolés chez des patients avec sepsis et de les comparer aux neutrophiles matures des patients avec sepsis et de donneurs sains. Nous démontrons dans ce travail de thèse que malgré leur immaturité, les neutrophiles immatures restent capables de médier les fonctions immunitaires innées essentielles lors d'infections sévères.