Afin de caractériser les événements moléculaires et cellulaires impliqués dans la régénération de l'hydre, j'ai utilisé l'ARN interférence afin d'éteindre de façon spécifique l'expression génique. Cette approche a permis de caractériser trois phases distinctes dans la régénération de la tête. Immédiatement après amputation, le gène Kazal1, un inhibiteur de serine-protéase, permet la survie cellulaire en prévenant une autophagie excessive. Simultanément, la voie de signalisation MAPK/CREB en synergie avec la voie de signalisation Wnt joue un rôle clé dans la régénération de la tête en induisant l'apoptose de cellules différenciées et la prolifération de cellules souches dans le bourgeon de régénération. Plus tard, le gène Parahox Gsx/cnox-2 contrôle la prolifération et la différenciation de nouvelles cellules nerveuses apicales et la formation de la tête. En conclusion, nous avons montré que, dans sa version "sauvage", la régénération hydre est une variante de la régénération épimorphique.