Le syndrome de délétion 22q11.2 est une maladie neurogénétique autosomale dominante prédisposant approximativement un tiers des malades à développer une schizophrénie. Les sujets atteints de cette délétion présentent des anomalies neuroanatomiques et des déficits cognitifs semblables à ceux rapportés chez les schizophrènes, suggérant que certaines altérations cérébrales pourraient conduire à des déficits cognitifs et promouvoir l'apparition de symptômes psychotiques. Des recherches récentes suggèrent une implication du gyrus cingulé dans le dysfonctionnement exécutif et l'expression de symptômes positifs dans la schizophrénie. Ainsi, nous avons examiné, à l'aide d'une métode de neuroimagerie structurelle, la morphologie du gyrus cingulé dans une large population affectée par la délétion 22q11.2 comparée à un groupe contrôle. Nos résultats indiquent des anomalies structurelles du gyrus cingulé chez les sujets 22q11.2.Ces altérations sont semblables à celles que l'on retrouve chez les patients schizophrènes et sont également associées à des déficits cognitifs et des symptômes psychotiques pré-morbides.