Les manifestations d’une maladie et sa réponse au traitement varient d’un groupe ethnique/racial à l’autre. Ces différences sont principalement médiées par un héritage génétique, des facteurs environnementaux, ou des facteurs socio-économiques. Il est nécessaire que les essais cliniques randomisés (ECR) incluent des participants des ethnies/races correspondant à la population qui bénéficiera du traitement.

La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune qui se caractérise par une fibrose tissulaire et des altérations vasculaires, engendrant une mortalité et morbidité élevée. On retrouve une association entre certaines caractéristiques cliniques, biologiques et épidémiologiques avec l’ethnicité/race et le statut socio-économique. On ne sait cependant pas si l’ethnicité/race et le SSE des patients inclus dans des ECRs sur la ScS est documentée, et comment ils sont représentés. C’est la question à laquelle nous avons voulu répondre à travers une étude observationnelle incluant les ECR sur la sclérose systémique depuis 2020. Il en ressort que la documentation de l’ethnicité/race et du SSE sont faibles, et que certaines ethnicités/races sont sous-représentées.