Cette thèse porte sur la régénération osseuse et vise à mieux comprendre les mécanismes qui conditionnent son efficacité, afin d’améliorer la prédictibilité clinique. Si les substituts phosphocalciques sont bien maîtrisés sur le plan chimique, l’influence de leur architecture reste encore partiellement comprise.

Une plateforme préclinique multimodale a été développée, reposant sur un modèle in vivo calvarial chez le lapin, afin d’analyser la régénération osseuse de manière intégrée, à partir d’approches histologiques, immunohistochimiques et transcriptomiques.

L’étude a comparé deux architectures de substituts imprimés en 3D, présentant des porosités de 250 µm et 500 µm, ainsi qu’un contrôle granulaire. Les résultats montrent que la porosité module la cinétique de régénération, notamment via la modulation de l’inflammation et de l’autophagie.

L’ensemble de ce travail souligne l’intérêt d’intégrer l’architecture dans la conception des substituts et propose un cadre expérimental intégré et reproductible, permettant d’interroger simultanément les dimensions morphologique, cellulaire et moléculaire de la réponse tissulaire.