Cette recherche d’une durée de 20 semaines a visé à développer une méthode analytique pour le dosage en multiplex des modulateurs de la CFTR dans les échantillons de sang de patients. La méthode analytique une fois validée sera appliquée en routine pour le suivi thérapeutique des caftors, permettant ainsi l’optimisation des traitements des patients atteints par la mucoviscidose. Le dosage va permettre la quantification simultanée des caftors actuellement sur le marché (IVA, LUM, ELX et TEZ) ainsi que certains de leurs métabolites actifs (IVA-M1, TEZ-M1 et ELX-M23). La mise au point de cet essai va jouer un rôle central pour l'implémentation en routine d'un programme de TDM des caftors en collaboration avec des médecins spécialistes de la mucoviscidose, qui va se déployer dans le futur non seulement au CHUV, mais dans toute la Suisse.