La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la première cause de cécité parmi la population de plus de 50 ans dans les pays développés. Il est possible de traiter la forme exsudative, mais il n’existe pas encore de thérapie efficace pour la DMLA atrophique. En raison de la lenteur de développement et de progression de l’atrophie chez l’homme, les chercheurs ont besoin de modèles animaux fiables et qui peuvent être créés rapidement. Les mécanismes immunitaires et le stress oxydatif sont les facteurs connus provocants la DMLA atrophique et sont la base de création d’un modèle murin 2-(ω-carboxyéthyl)pyrrole « CEP âgé » en 3 mois au lieu d’une année comme décrit au préalable chez les souris jeunes. Le but de cette thèse est de développer ce modèle et de caractériser l’altération de la fonction visuelle avec des tests de seuil optocinétique et de perception visuelle.