Les [4]hélicènes cationiques du type DMQA peuvent être obtenus énantiopurs et étudiés quant aux manières d’influencer leurs propriétés (chir)optiques. Une façon de le faire consiste à déformer leur squelette en variant les chaînes latérales, linéaires ou ramifiées. Ces composés ont été utilisés pour obtenir matériaux à propriétés (chir)optiques à l'état solide.

La dimérisation par couplage oxydant a été étudiée. Ce mécanisme repose sur la formation d'un radical dicationique qui agit comme électrophile. Les résultats sont différents en fonction du DMQA utilisé, linéaire ou ramifié, tant du point de vue synthétique que des propriétés.

Finalement, des molécules bis-fonctionnalisés ont été obtenues. A partir d'un de ces colorants, il pourrait être possible d'obtenir des oligomères reliés par des liaisons amide. Après nombreuses tentatives infructueuses pour obtenir cette liaison entre deux monomères monosubstitués, un protocole en présence de métaux en poudre a été identifié et utilisé pour obtenir des dimères homochiraux et hétérochiraux.