Treize composés d'addition d'aldéhydes et de cétones ont été préparés avec divers acides de Lewis (HgCl₂, ZnCl₂, CdCl₂, SbCl₅ et NbCl₅). A l'état solide, ils possèdent une stoechiométrie bien définie. Pour tous ces composés d'addition, la fréquence de vibration ω(C=O) de la base de Lewis (1600–1700 cm⁻¹) subit un abaissement marqué Δω, allant de −15 cm⁻¹ (HgCl₂) à −167 cm⁻¹(NbCl₅), ce qui prouve que leur formation est due à l'établissement d'une liaison de coordination entre l'atome d'oxygène donneur et l'acide de Lewis .

Il existe une bonne corrélation linéaire entre ω(C=O) des aldéhydes aromatiques ou entre Δω de leurs composés d'addition avec SbCl₅ et la constante ω_r du type de Hammett ou le potentiel de demi‐vague de la réduction polarographique.

Les auteurs ont calculé les constantes de force de H₂CO·SbCl₅ en se référant aux valeurs expérimentales des fréquences de vibration, en appliquant la méthode FG à un modèle plan de 5 masses. L'abaissement de F_C=O est d'environ 7%, alors que Δω/ω vaut environ −5%. La variation de longueur de la liaison carbonyle contribue pour 55,7% à l'énergie potentielle de ω(C=O) de H₂CO et pour 56,4% à celle de H₂CO·SbCl₅ .