Complétant leur étude des spectres d'absorption IR. de composés d'addition d'aldéhydes avec des acides de Lewis , montrant que l'accepteur se fixe sur l'atome d'oxygène du groupe -CHO, avec diminution du caractère de double liaison de C=O, les auteurs ont enregistré le spectre de RMN protonique de certains de ces composés, en solution 0,2M dans CH₂Cl₂. Pour les aldéhydes aliphatiques, la variation Δτ du déplacement chimique de l'atome H de -CHO due à l'addition de l'accepteur est négative et de l'ordre de grandeur de −0,1 à −0,4 ppm, ce qui correspond à un certain déplacement électronique dans la direction H → C → O, particulièrement marqué pour Cl₃CCHO·SbCl₅ (Δτ = −0,41 ppm). Pour le benzaldéhyde, en revanche, Δτ est plus proche de zéro ou même positif: le noyau aromatique forme réservoir d'électrons modérant le déplacement cité. En tenant compte encore de variations éventuelles des effets d'anisotropie du noyau aromatique et du groupe C=O donneur, on peut expliquer les valeurs observées.