Les malformations congénitales des reins et/ou des voies urinaires (CAKUT) sont fréquemment détectées en anténatal et représentent la première cause d’insuffisance rénale chronique et de transplantation rénale chez l’enfant. Cette thèse a pour objectif d’évaluer notre prise en charge de patients avec un CAKUT de détection anténatale et d’identifier d’éventuels facteurs, idéalement non invasifs, prédictifs de leur pronostic chirurgical. Les patients ont été analysés à partir d’une base monocentrique, recueillant les données pré- et postnatales de ces patients entre 2006 et 2023. Cent quarante-sept patients ont été étudiés. Globalement, environ 1/3 des patients ont été suivis sans traitement invasif, 1/3 ont été pris en charge chirurgicalement, et 1/3 ne nécessitent plus de suivi du fait d’une résolution spontanée de leur CAKUT. L’association d’une visibilité urétérale rétro-vésicale prénatale à un diamètre antéro-postérieur du bassinet rénal pathologique en postnatal est retrouvée chez tous les patients opérés.