Le stent biorésorbable (BVS) a été développé pour fournir un support mécanique temporaire, suivi d’une résorption complète, dans l'espoir de restaurer la vasomotricité et une physiologie coronaire normale. Bien que le stent biorésorbable Absorb n'ait pas survécu à des résultats initiaux décevants, l’étude des résultats à long terme est primordiale pour déterminer les effets attendus une fois la plateforme complètement résorbée. L'essai EverBio-2 est un essai contrôlé randomisé, monocentrique, dans lequel 240 patients ont été répartis entre stent biorésorbable à élution d'évérolimus (Absorb BVS), stent à élution d'évérolimus par polymère durable (EES) ou stent à élution de biolimus par polymère biorésorbable (BES). Nous avons comparé les résultats angiographiques, de tomographie par cohérence optique (OCT) et cliniques à 5 ans entre les groupes de patients. Les résultats cliniques à 5 ans étaient similaires entre les patients traités par BVS et les stents à élution de médicament (DES). La perte de lumière tardive intra-stent à 5 ans évaluée par angiographie était similaire entre les groupes. Aucun syndrome coronarien aigu dû à une thrombose du stent n'a été détecté après 2 ans. Finalement une résorption complète du BVS a été observée à 5 ans dans le sous-groupe OCT.