Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie rare et complexe, pour laquelle plusieurs nouveaux biomarqueurs d'intérêt sont en cours d'investigation, dans l'espoir d'une meilleure aide au diagnostic, à la stratification des risques et à l'adaptation des traitements. La présence d'autoanticorps dirigés contre l'apolipoprotéine A-1 (Anti ApoA-1 IgG) a été rapportée dans le LES, dans d'autres maladies et chez des contrôles sains. Dans certains cas, cet anticorps a pu être associés aux maladies cardio-vasculaires (MCV). Notre étude rétrospective a analysé les données de 176 patients de la cohorte suisse des patients lupiques (SSCS) pour établir une corrélation entre les anticorps anti-ApoA-1 IgG, ainsi que les anti-F3L1 IgG (dirigés contre un épitope immunogène de l'ApoA-1) et différents paramètres d'activité du LES comme la leucopénie, l'hématurie, la protéinurie, la consommation du complément, les anti-dsDNA, les anticorps anti-phospholipides, le score d'activité SLEDAI et le traitement par corticostéroïdes systémiques. Ceci argumente en faveur de l'utilisation de ce marqueur dans la pratique clinique. En revanche, nous n'avons pas pu démontrer une association de ce biomarqueur avec la présence de MCV chez les patients de la cohorte SSCS, et cet aspect nécessitera plus d'investigations. Dans le travail qui suit, nous passons en revue différents biomarqueurs d'activité dans le LES, dans les MCV et nous décrivons le lien important entre LES et MCV. Enfin, nous élaborons dans la conclusion et les perspectives quelques pistes pour l'étude future des anti-ApoA-1 IgG comme test pronostic du possible développement de MCV chez les patients lupiques.